La familia inicia una campaña para animar a la gente a informarse y salvar la vida de cualquier enfermo en el mundo
Marta es una niña de 14 años de Elche a la que los médicos de su centro de salud le detectaron una leucemia en marzo. Desde entonces está ingresada en la Unidad de Oncología Pediátrica del Hospital de Alicante, donde hace pocos días le comunicaron que no tiene posibilidad de tratamiento mediante autotransplante y que, después de seguir un proceso de limpieza de la médula en el que ya está inmersa, será necesario encontrar un donante compatible con ella.
Enfrentados de golpe a la leucemia, sus padres, Narciso y Celia, han iniciado una campaña para intentar concienciar a cualquier persona de que al menos valore la posibilidad de hacerse donante de médula.
Son conscientes de que hay quien tiene miedo, porque ellos hasta hace unos meses desconocían el mundo en el que ahora les ha tocado moverse, pero quieren despejar algunos temores y recomiendan a sus amistades y conocidos que se informen. "Cuantos más empujones logremos dar a personas que se puedan hacer donantes mejor, ya no solo por Marta sino porque el banco de donantes que tiene su sede en Barcelona es de alcance mundial y se puede ayudar a cualquier persona, a otros muchos en todo el mundo", señala Narciso.
Así que su compromiso con la causa va más allá de sí mismos: "No sabemos si va a llegar alguien para Marta, lo que sí sé es que solo podemos hacer el bien si conseguimos que más gente se incorpore al Registro Oficial de Donantes de Médula Ósea (REDMO)", dice el padre de Marta. Y es que no se puede escoger a quien donar (aunque en algunos casos un hermano es la opción más probable para encontrar un donante compatible).
La Fundación Josep Carreras Contra la Leucemia creó el REDMO en 1991 con el objetivo de que ningún enfermo se quede sin donante, aunque hasta ahora un 30 o 40% de los pacientes que precisan una donación no la consiguen. Solo uno de cada cuatro pacientes tiene un hermano compatible, por lo que su única posibilidad es que aparezca un donante no emparentado.
Inscripción
Inicialmente, quienes se inscriben en este registro solo tienen que dar una pequeña muestra de sangre que es analizada e incluida en ese banco internacional en el que ya hay 107.003 españoles. En la provincia el centro de referencia es el Centro de Transfusión de Alicante (965 65 81 12) y se puede acudir al Hospital General Universitario de Elche o al de Alicante.
Este gesto no implica que necesariamente se acaba necesitando la donación, pero sí se debe asumir un firme compromiso en caso de ser compatible con un enfermo: Las posibilidades de compatibilidad son de una entre 40.000, según los datos que facilita la Fundación Josep Carreras, y solo uno de cada 500 donantes llega a hacer efectiva la donación.
Existen tres vías: Mediante donación de cordon umbilical (durante el parto, cuando la madre tiene un embarazo sin complicaciones y no tiene antecedentes de enfermedades transmisibles); mediante punción en los huesos de la cadera (se hace en quirófano y con anestesia, pero no se punza en la espina dorsal, porque contra lo que muchos creen la médula ósea no es la médula espinal y los riesgos de la punción no son los mismos), o mediante una citoaféresis (similar a la donación de sangre ordinaria, aunque una máquina separa las células madre y vuelve a inyectar al donante la sangre). Los efectos secundarios, en estos dos últimos casos, no suelen ser más que cierto dolor en la zona de punción o el cansancio similar al de una gripe en la citoaféresis. A cambio, se salva una vida a una persona a la que jamás se conocerá y que puede estar en cualquier lugar del mundo.
Agradecimiento
Los padres de Marta lo tienen claro: "Es una niña de 14 años y necesita una médula, pedimos a la gente que considere el tema de donar, les estaríamos muy agradecidos porque puede servirle a ella o a cualquier otra persona", reitera su padre, que vuelve a insistir en que "se puede hacer perfectamente una donación en vida, no es como donar órganos, y salvar directamente una vida".
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